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dc.contributor.authorMartín, Lucía
dc.contributor.authorPérez Elizalde, Julieta
dc.contributor.authorValestra, Georgina
dc.date.accessioned2023-04-13T12:06:29Z
dc.date.available2023-04-13T12:06:29Z
dc.date.issued2022-11-04
dc.identifier.urihttp://repositorio.umaza.edu.ar/handle/00261/3191
dc.description.abstractLa producción de INFα-2b como proteína terapéutica para la Hepatitis C, es viable en Pichia pastoris y Escherichia coli. En Pichia pastoris se obtuvo INFα-2b latente mediante la fusión del dominio N-terminal o C-terminal de la proteína asociada a latencia (LAP) del factor de crecimiento transformante (TGFβ) e INFα-2b. Mientras que, en Escherichia coli, se obtuvo INFα-2b glicosilado mediante la glicosilación de la proteína eucariota in vivo, utilizando una proteína citoplasmática N-glicosiltransferasa de Actinobacillus pleuropneumoniae (ApNGT), seguido de un alargamiento en la cadena del azúcar quimio enzimática.en_US
dc.language.isospaen_US
dc.subjectPichia Pastorisen_US
dc.subjectEscherichia Colien_US
dc.subjectTerapiaen_US
dc.subjectINFα-2ben_US
dc.titleProducción de Interferón alfa-2b, mediante la utilización de Pichia pastoris y Escherichia coli, para terapia de Hepatitis Cen_US
dc.typeMaterial Académico - Trabajo prácticoen_US
umaza.description.filiationFil: Martín, Lucía. Universidad Juan Agustín Maza. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina.en_US
umaza.description.filiationFil: Pérez Elizalde, Julieta. Universidad Juan Agustín Maza. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina.en_US
umaza.description.filiationFil: Valestra, Georgina. Universidad Juan Agustín Maza. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina.en_US


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  • Trabajos de estudiantes [16]
    En esta colección se encuentran las creaciones y trabajos de estudiantes UMaza, en el marco de asignaturas de carreras de grado UMaza y del Colegio Secundario UMaza

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