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    Infectious bursal disease virus uptake involves macropinocytosis and trafficking to early endosomes in a Rab5-dependent manner

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    Gimenez_Infectious bursal disease virus_2015.pdf (1.747Mb)
    Date
    2015-01-07
    Author
    Gimenez, María Cecilia
    Rodríguez Aguirre, José Francisco
    Colombo, María Isabel
    Delgui, Laura Ruth
    Metadata
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    Abstract
    ARTÍCULO PUBLICADO EN REVISTA EXTERNA. Infectious bursal disease virus (IBDV) internalization is sparsely known in terms of molecular components of the pathway involved. To describe the cell biological features of IBDV endocytosis, we employed perturbants of endocytic pathways such as pharmacological inhibitors and overexpression of dominant-negative mutants. Internalization analysis was performed quantifying infected cells by immunofluorescence and Western blot detection of the viral protein VP3 at 12 h post-infection reinforced by the analysis of the capsid protein VP2 localization after virus uptake at 1 h post-infection. We compared IBDV infection to the internalization of well-established ligands with defined endocytic pathways: transferrin, cholera-toxin subunit B and dextran. To describe virus endocytosis at the morphological level, we performed ultrastructural studies of viral internalization kinetics in control and actin dynamics-blocked cells. Our results indicate that IBDV endocytic internalization was clathrin- and dynamin-independent, and that IBDV uses macropinocytosis as the primary entry mechanism. After uptake, virus traffics to early endosomes and requires exposure to the low endocytic pH as well as a functional endocytic pathway to complete its replication cycle. Moreover, our results indicate that the GTPase Rab5 is crucial for IBDV entry supporting the participation of the early endosomal pathway in IBDV internalization and infection of susceptible cells. Sitio de la revista: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/cmi.12415
     
    Fil: Gimenez, María Cecilia. Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad Juan Agustín Maza, Mendoza, Argentina. Instituto de Histología y Embriología (IHEM), Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Cuyo – CONICET, Mendoza, Argentina.
     
    Fil: Rodríguez Aguirre, José Francisco. 3Departamento de Biología Molecular y Celular, Centro Nacional de Biotecnología – CSIC, Madrid, Spain.
     
    Fil: Colombo, María Isabel. Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad Juan Agustín Maza, Mendoza, Argentina. Departamento de Biología Molecular y Celular, Centro Nacional de Biotecnología – CSIC, Madrid, Spain.
     
    Fil: Delgui, Laura Ruth. Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad Juan Agustín Maza, Mendoza, Argentina. Instituto de Histología y Embriología (IHEM), Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Cuyo – CONICET, Mendoza, Argentina. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad Nacional de Cuyo, Mendoza, Argentina.
     
    URI
    http://repositorio.umaza.edu.ar//handle/00261/1816
    https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/cmi.12415
    xmlui.dri2xhtml.METS-1.0.item-citation
    Gimenez, M. C., Rodríguez Aguirre, J. F., Colombo, M. I., y Delgui, L. R. (2015). Infectious bursal disease virus uptake involves macropinocytosis and trafficking to early endosomes in a Rab5-dependent manner. Cellular Microbiology, 17(7), 988–1007. doi:10.1111/cmi.12415
    Collections
    • Ciencias Veterinarias [37]

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