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dc.contributor.authorPelegrina, Laura
dc.date.accessioned2019-06-25T16:44:45Z
dc.date.available2019-06-25T16:44:45Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.issn2314-2170
dc.identifier.urihttp://repositorio.umaza.edu.ar/handle/00261/902
dc.description.abstractEl cáncer de ovario es la causa más común de muerte por cáncer del sistema reproductor femenino y la quinta causa de muerte por cáncer en mujeres. Allopregnanolona es el principal metabolito activo de la Progesterona. ALLO modula el eje hipotálamo-hipófiso-gonadal en respuesta al stress generando alteraciones del humor a través de distintos sistemas de neurotransmisión, involucrando los receptores de GABAA, NMDA y dopamina. En el ovario de rata, demostramos que allopregnanolona inhibió la ovulación y la liberación de LH mediado por el receptor GABAA. Allopregnanolona produce alteraciones morfo-fisiológicas, afectando la proliferación, apoptosis y angiogénesis, procesos implicados en la progresión tumoral. En el cáncer de ovario, la evidencia sobre los efectos de progesterona es controversial. Previamente, investigamos los efectos de progesterona y allopregnanolona en líneas derivadas de tumores humanos de cáncer de ovario y determinamos que allopregnanolona afecta la proliferación tumoral, la expresión de Ki67 y la capacidad clonogénica en la línea IGROV-1; mientras que no produce diferencias significativas en la línea SKOV-3. Allopregnanolona afecta el proceso tumorigénico en forma diferencial según la línea tumoral seleccionada. El objetivo de este trabajo fue caracterizar la expresión de GABAA en ambas líneas tumorales y analizar la participación de este receptor en los efectos producidos por ambos esteroides sobre la migración tumoral.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.subjectCánceres_ES
dc.subjectSeñalizaciónes_ES
dc.subjectNeuroesteroideses_ES
dc.titleProgesterona y allopregnanolona promueven la migración de células de cáncer de ovario humano: participación del receptor GABAAes_ES
dc.typeResumen de eventos científicos publicadoses_ES
umaza.description.filiationFil: Pelegrina, Laura. Universidad Juan Agustín Maza; CONICET. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo (IMBECU). Mendoza. República Argentina.es_ES
umaza.description.filiationFil: Sanhueza, María de los Angeles. Universidad Juan Agustín Maza; CONICET. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo (IMBECU). Mendoza. República Argentina.es_ES
umaza.description.filiationFil: Vía,Victoria. Universidad Juan Agustín Maza; CONICET. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo (IMBECU). Mendoza. República Argentina.es_ES
umaza.description.filiationIbañez, Julieta. CONICET. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo (IMBECU). Mendoza. República Argentina.es_ES
umaza.description.filiationFil: Cáceres, Antonella. Universidad Juan Agustín Maza; CONICET. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo (IMBECU). Mendoza. República Argentina.es_ES
umaza.description.filiationFil: Laconi, Myriam. Universidad Juan Agustín Maza; CONICET. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo (IMBECU). Mendoza. República Argentina.es_ES


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