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dc.contributor.authorManassero, Carlos
dc.contributor.authorHualpa, Mauricio
dc.date.accessioned2019-10-22T14:23:54Z
dc.date.available2019-10-22T14:23:54Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://repositorio.umaza.edu.ar/handle/00261/970
dc.description.abstractEn relación a diferentes noticias aparecidas en Europa sobre la contaminación de los productos que contienen Ranitidina (principio activo usado para el tratamiento de la acidez estomacal y reflujo gastroesofágico, entre otros cuadros clínicos) con el compuesto N-nitrosodimetilamina (NDMA, sustancia de uso industrial que por exposición prolongada y en altas dosis podría ser perjudicial para la salud) y que motivó el retiro de los medicamentos que lo contienen; en particular en Argentina, la ANMAT se encuentra realizando todos los controles pertinentes a efectos de determinar si los productos comercializados en el país presentan la misma situación que en España y Francia.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.sourceCentro de Información de medicamentos
dc.subjectRanitidinaes_ES
dc.subjectTratamientoes_ES
dc.subjectPrevenciónes_ES
dc.titleComunicado respecto a los productos con “Ranitidina” como principio activoes_ES
dc.typeInforme o documento de trabajo técnico o científicoes_ES
umaza.description.filiationFil: Manassero, Carlos. Universidad Juan Agustín Maza. Centro de Información de Medicamentos (CIME). Mendoza. República Argentina.es_ES
umaza.description.filiationFil: Hualpa, Mauricio. Universidad Juan Agustín Maza. Centro de Información de Medicamentos (CIME). Mendoza. República Argentina.es_ES


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