El rol del sistema de complemento en pacientes pediátricos con Síndrome Urémico Hemolítico típico
Abstract
Introducción: el Síndrome Urémico Hemolítico (SUH) es la principal causa de fallo renal agudo en pacientes pediátricos en Argentina. La toxina Shiga es capaz de activar la vía alterna del complemento in vitro.
Objetivo: estudiar la participación del sistema de complemento en la patogénesis del SUH típico y relacionar alteraciones genéticas del mismo con la respuesta clínica inicial. Fil: Vallés, Patricia. Hospital Pediátrico Dr. Humberto Notti. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Departamento de Patología. Área de Fisiopatología; Argentina. Fil: Luna, Mariana. Hospital Pediátrico Dr. Humberto Notti; Argentina. Fil: Bocanegra, M. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Departamento de Patología. Área de Fisiopatología; Argentina. Fil: Sarcotik, A. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Departamento de Patología. Área de Fisiopatología; Argentina.
