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dc.contributor.authorGudiño, N.G.
dc.date.accessioned2021-04-20T22:11:52Z
dc.date.available2021-04-20T22:11:52Z
dc.date.issued2014-10
dc.identifier.citationGudiño, N.G. (2014, octubre) Abordaje kinésico de paciente pediátrico con atrofia muscular espinal tipo I en referencia a un caso único (Tesina de grado: Salud). XIV Jornadas de Investigación, Universidad Juan Agustín Maza, Mendoza, República Argentina. Revista Jornadas de Investigación, 6 ,149-153en_US
dc.identifier.issn2314-2170
dc.identifier.urihttp://repositorio.umaza.edu.ar//handle/00261/2299
dc.description.abstractLa Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular poco frecuente, donde aparece una progresiva y marcada debilidad de la musculatura esquelética. Es una patología de carácter genético, en la cual la mutación del cromosoma 5 no permite la correcta codificación de una proteína vital en las sinapsis de las motoneuronas, causando la progresiva degeneración de las células del asta anterior de la médula espinal. Se estima que uno de cada seis mil bebés nacidos vivos la padecen. Cursa con variabilidad de síntomas, y entre los más importantes se destacan la debilidad muscular progresiva que afecta la musculatura respiratoria, alteraciones nutricionales y posturales, y las complicaciones respiratorias recurrentes. En su forma más agresiva (tipo I), la sobrevida raramente supera los tres años de nacido y la totalidad de los pacientes que la sufren requerirán soporte ventilatorio para subsistir.en_US
dc.language.isospaen_US
dc.publisherEditorial UMazaen_US
dc.sourceRevista Jornadas de Investigación (2014);año 6, n° 6
dc.subjectAtrofia muscular espinalen_US
dc.subjectEnfermedad neuromuscularen_US
dc.subjectCuidados paliativosen_US
dc.subjectSoporte ventilatorioen_US
dc.titleAbordaje kinésico de paciente pediátrico con atrofia muscular espinal tipo I en referencia a un caso únicoen_US
dc.typeResumen de Comunicación en Evento Científicoen_US
umaza.description.filiationFil: Gudiño, N.G. Universidad Juan Agustín Maza. Mendoza. República Argentina.en_US
umaza.statusSNRDPublicadaen_US


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