Estudio de la maquinaria molecular que regula la vía autofágica y su relación con la eritropoyesis
Date
2014-10Author
Salassa, Betiana Nebaí
Moor, Federico
Vergara, Agustín Nicolás
Colombo, María Isabel
Fader Kaiser, Claudio
Metadata
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La autofagia es un proceso de autodegradación que implica degradación y reciclaje de organelas, proteínas de vida media larga y otras moléculas citoplasmáticas en el tejido sano y dañado, a través de una vía lisoso-mal (Knecht E et al. 2009). Durante este proceso varias proteínas ATG (autophagy-related gene) se combinan de forma secuencial y terminan por generar vesículas de doble membrana conocidos como autofagosomas. Estas estructuras se forman por el alargamiento y la fusión de un saco de membrana plana, llamado fagoforo, que envuelve los componentes citoplasmáticos. Se cree que diferentes compartimentos contribuyen con proteínas y lípidos para generar el autofagosoma, tales como el retículo endoplásmico, aparato de Golgi, mitocondrias y membrana plasmática (Militello 2011).
Aunque el mecanismo molecular de la autofagia no ha sido totalmente descripto, muchos de los genes implicados en todas las formas de este proceso se han caracterizado tanto en levaduras y células de mamíferos. Para muchos de los genes ATG de levaduras los ortólogos correspondientes se han identificado en los eucariotas superiores, incluyendo mamíferos y el hombre. Uno de ellos es la proteína LC3 (homólogo en mamífero de la proteína de levadura Atg8), la cual se asocia con el fagoforo y las membranas de vacuolas autofágicas, siendo un marcador de autofagosomas. Fil: Salassa, Betiana Nebaí. Universidad Juan Agustín Maza. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Mendoza. República Argentina. Fil: Moor, Federico. Universidad Juan Agustín Maza. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Mendoza. República Argentina. Fil: Vergara, Agustín Nicolás. Universidad Juan Agustín Maza. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Mendoza. República Argentina. Fil: Colombo, María Isabel. Universidad Nacional de Cuyo-CONICET. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología (IHEM).Mendoza. República Argentina. Fil: Fader Kaiser, Claudio. Universidad Nacional de Cuyo-CONICET. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología (IHEM).Mendoza. República Argentina.