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dc.contributor.authorMiranda, Daniel
dc.date.accessioned2017-11-07T16:44:15Z
dc.date.available2017-11-07T16:44:15Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.issn2314-2170
dc.identifier.urihttp://repositorio.umaza.edu.ar/handle/00261/558
dc.description.abstractRecibe esta denominación un síndrome caracterizado por anemia hemolítica microangiopática, plaquetopenia, signos y síntomas de agresión multiparenquimatosa con localización predominante en riñón, tubo digestivo y sistema nervioso.
dc.language.isospaes_ES
dc.sourceRevista Jornadas de Investigación (2016), Año 8, nº 8
dc.subjectSíndrome
dc.subjectRenal
dc.subjectEtiología
dc.titleSíndrome Urémico Hemolíticoes_ES
dc.typeResumen de Comunicación en Evento Científicoes_ES
umaza.description.filiationFil: Miranda, Daniel. Universidad Juan Agustín Maza. Sociedad Argentina de Pediatría. Mendoza. República Argentina.


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